Forskningsprojekten som tilldelats anslag är forskare vid Umeå Universitet och Norrlands Universitetssjukhus, samt till viktiga patientfokuserade projekt till andra kliniker i norra Sverige som bedriver cancervård och forskning.
Harlid Sophia; strålningsvetenskaper. Miljön under graviditeten och risk för bröstcancer före 50 års ålder.
Bergh Anders; med biovetenskap. The tint concept – a key to improved early diagnosis and therapy for potentially lethal prostate cancer.
Brattsand Maria; med biovetenskap. Kallikreinrelaterade peptidasers betydelse för uppkomst samt progression av cancer.
Josefsson Andreas; WCMM-Institutionen för kirurgi och perioperativa vetenskaper samt Kirurgcentrum NUS. Adaptive personalized treatment of metastatic prostate cancer – based on markers for early acquired resistance mechanisms in clinical samples.
Lundholm Marie; med biovetenskap. Immunprofilering: Hitta nya biomarkörer och terapeutiska mål för prostatacancer. Medsökande: S Halin Bergström.
Rönningås Ulrika; onkologkliniken, Sundsvalls sjukhus. Hur mår långtidsöverlevande män 15-18 år efter strålbehandling för prostatacancer? Medsökande: P Fransson.
Wallstén Elin; Region Västerbotten, Centrum för informationsteknik och medicinsk teknik (CIMT), Strålningsfysik. [68Ga]PSMA-PET och multiparametrisk MRI för dosplanering inför strålbehandling av prostatacancer.
Edin Sofia; med biovetenskap. Immune profiling of Colorectal cancers – molecular understaning of immune evasion. Medsökande: R Palmqvist, A Ling.
van Guelpen Bethany; strålningsvetenskaper. Etiology, risk prediction and early detection of colorectal cancer.
Li Xingru; klin patologi. A novel immunohistochemistry based protein marker panel to identify four consensus molecular subtypes in colorectal cancer. Medsökande: R Palmqvist.
Rutegård Martin; kirurgcentrum. Anastomosläckage och avlastande stomi vid operation för kolorektalcancer.
Sitohy Basel; cancercentrum. Prognostic biomarkers for colorectal cancer – enhancing treatment strategies.
Chorell Erik; kemiska inst. Targeting Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Using a Novel Approach to Regulate Expression of Specific Oncogenes. Medsökande: D Öhlund, S Wanrooij.
Espona-Fiedler Margarita; strålningsvetenskaper. KRAS G12D synthetic lethality screening in mouse organoids: Identification of genetic vulnerabilities in pancreatic cancer. Medsökande: D Öhlund.
Franklin Oskar; kirurgcentrum. Tidig diagnostik av pankreascancer genom identifiering av riskgrupper och tidiga metabola förändringar. Medsökande: U Ahlgren, E Borgmästars, I Bergdahl, M Johansson, A D’Alessandro.
Frisan Teresa; Department Molecular Biology, Umeå University. Influence of age and tissue microenvironment on pancreatic cancer disease progression. Medsökande: D Öhlund.
Patthey Cedric; strålningsvetenskaper. Characterization of pancreatic cancer subtypes and their impact on outcome through cell type-specific spatial transcriptomics. Medsökande: M Espona-Fiedler.
Valente Roberto; kirurgi och periop vetenskaper. The impact ace-inhibitors and angiotensin receptor blockers use on the histology and prognosis of operated pancreatic cancer. Medsökande: U Arnelo.
Öhlund Daniel; strålningsvetenskaper. Targeting Tumor-stromal Interactions in Pancreatic cancer.
Garpebring Anders; strålningsvetenskaper. Unmasking Precision: Harnessing Segmentation Uncertainties for Enhanced Radiotherapy.
Kurtser Polina; strålningsvetenskaper. Anomaly detection in synthetic CT data (AnomsCT).
Löfstedt Tommy; inst för datavetenskap. Towards using population-level data to improve automated radiotherapy. Medsökande: T Nyholm.
Nyholm Tufve; strålningsvetenskaper. Correlations between histopathology and PET/MR (PAMP-study).
Sandgren Kristina; strålningsfysik, Region Västerbotten. Radiological evaluation of PSMA-PET, mpMRI and ACE-PET with histopathology as references standard.
Simkò Attila; strålningsvetenskaper. Full body CT segmentation with incremental learning. Medsökande: T Nyholm.
Fahlén Anneli; onkologklin, länssjukhuset Sundsvall-Härnösand. Forskningssjuksköterska KPE, Onkologicentrum Sundsvall. Medsökande: L Beckman.
Johansson Magdalena; medicin-geriatriska kliniken, Skellefteå lasarett. Risk att diagnosticeras med cancer hos personer med venös trombos.
Martinsson Lisa; cancercentrum. Skattning och hantering av smärta för patienter med cancer inom palliativ vård.
Strigård Karin; kirurgcentrum. Stomi vid cancer – Hur kan vi göra livet lättare? Medsökande: U Gunnarsson.
Hedström Helena; Umeå universitet, Kliniska vetenskaper, enheten för obstetrik och gynekologi, Centrum för obstetrik och gynekologi i Umeå. Hälsoekonomiska aspekter inom RACC-studiekohorten (Robotassisted approach to cervical cancer). Medsökande: U Ottander, F Norström.
Idahl Annika; klinisk vetenskap, obstetrik och gynekologi. HOPPSA – Hysterectomy and opportunistic salpingectomy. Medsökande: A Strandell, P Liv.
Idahl Annika; klinisk vetenskap, obstetrik och gynekologi
Chlamydia trachomatis and pelvic inflammatory disease; Impact on risk and survival of epithelial ovarian cancer. Medsökande: J Olsson, E Lundin, H Jonsson, S Jonsson.
Ottander Ulrika; Centrum för obstetrik & gynekologi, NUS/ Cancercentrum NUS/ Institutionen för klinisk vetenskap Umeå Universitet. Immunosuppressive mechanisms and their role for endometriosis-associated ovarian cancer.
Dahlin Anna; strålningsvetenskaper. The role of CDKN2B-AS1 splicing in the development of childhood and adult glioma.
Remeseiro Silvia; Wallenberg Center for Molecular Medicine (WCMM) and Umeå Center for Molecular Medicine (UCMM). Targeting neuron-to-glioma synapses in glioblastoma: New therapeutic avenues blocking key gene regulatory networks.
Sjöberg Rickard; klin vetenskap. Serotonin and glioma.
Stålnacke Mattias; Neuro- Huvud- Halscentrum, Neurokirurgiska mottagningen, Norrlands Universitetssjukhus, Umeå. Samband mellan funktionell konnektivitet, kognitiv funktion och livskvalitet hos hjärntumörpatienter. Medsökande: R Sjöberg.
Degerman Sofie; klin mikrobiologi och med biovetenskap. Comprehensive analysis of genomic and methylomic alterations shaping the biology of T-cell malignancies. Medsökande: I Golovleva, M Hultdin.
Hultdin Magnus; med biovetenskap. Telomere analysis in Diffuse Large B Cell Lymphoma in relation to genetic and epigenetic profiles. Medsökande: S Degerman.
Späth Florentin; cancercentrum. Leveraging Multi-Omic Approaches to Understand and Predict Progression from Precursor/Early-Stage Conditions to Full-Blown Haematological Malignancy. Medsökande: M Hultdin, J Hultdin, P Gideonsson, S Harlid, N Puig, K Vandyke, A Langerak, S Roulland, M Jädersten, W Wu.
Chen Sa; med biovetenskap. The utilization of evolutionarily conserved p53 Box I RNA as a novel cancer therapeutic. Medsökande: R Fåhraeus.
Hedman Håkan; strålningsvetenskaper. Reglering av BMP-signalering via LRIG-proteiner.
Hörnblad Andreas; Umeå Centre for Molecular Medicine. Metabolic Regulation of Chromatin Remodeling and Alternative Splicing.
Söderkvist Britta; strålningsvetenskaper. Hedgehog signaling as a target for cancer treatment.
Landström Maréne; med biovetenskap Exploring target genes in the aberrant TGFbeta signaling pathway to diagnose, prevent, and treat metastatic cancer in precision medicine
Lidström Tommy; strålningsvetenskaper. Development of a pipeline to screen for extrachromosomal DNA neoantigen for use in therapeutic RNA vaccines against solid tumors. Medsökande: J Nilsson.
Mei Ya-Fang; Clinical Microbiology, Laboratory medicine, NUS; Department of Clinical Microbiology, Virology. Novel Oncolytic Replication-Competent Adenovirus 11p Vectors for Human Cancer Therapy.
Mu Yabing; med biovetenskap. TGFbeta-induced matrix proteins in tumor progression.
Vadivel Gnanasundram Sivakumar; med biovetenskap. Functional analysis of cancer-derived p53 synonymous mutations.
Blusi Madeleine; Umeå universitet institutionen för omvårdnad och Region Västerbotten cancercentrum. Fysisk aktivitet och kompression som interventioner för att förbättra livskvaliteten hos patienter med risk för Oxaliplatin-inducerad perifer neuropati.
Edlund Jessica; strålningsvetenskaper. Miljön under graviditeten och risk för bröstcancer före 50 års ålder. Handledare: S Harlid.
Fransson Per; inst för omvårdnad. Patients’ and Contact nurses’ experiences and perspectives related to structured needs assessments in cancer care.
Grefve Josefine; strålningsvetenskaper. Image based risk assessment of localized prostate cancer. Handledare: T Nyholm.
Hultdin Magnus; med biovetenskap. Telomere analysis in Diffuse Large B Cell Lymphoma in relation to genetic, epigenetic, and RNA-expression profiles.
Johansson Magdalena; Medicin-geriatriska kliniken, Skellefteå Lasarett. Associationen mellan cancer och ventrombos med fokus på lungcancer.
Kerdreux Maïwenn; med biovetenskap. Spatial transcriptomics analysis of precancerous lesions from the colorectum. Handledare A Ling.
Maneshi Parniyan; Umeå University, Wallenberg center for molecular medicine (WCMM). Targeting tumor-stromal extracellular matrix interactions and tissue tension in pancreatic cancer. Handledare; D Öhlund.
Nilsson Erik; strålningsvetenskaper. Optimization in Radiotherapy: Correlation between functional imaging and pathology. Handledare: T Nyholm.
Nissen Itzel; UCMM / WCMM. Long-range gene regulation and 3D organization of the glioblastoma genome. Handledare: S Remeseiro.
Näsmark Torbjörn; strålningsvetenskaper. Utveckling av ett kliniskt arbetsflöde med DECT vid dosplanering inför protonbehandling. Handledare: J Andersson.
Refhagen Nina; med biovetenskap. Prognostisk och biologisk relevans av epigenomet vid T-cells maligniteter hos barn och vuxna. Handledare: S Degerman.
Rosenbaum Adam; strålningsvetenskaper. Investigating the relationship between germline genetics and glioma risk. Handledare: A Dahlin.
Sterbova Simona; cancercentrum. Biomarkers of disease progression in B-cell lymphoid malignancies. Handledare: F Späth.
Tegenborg Sussi; palliativ medicin, cancercentrum. Smärtskattning för patienter med cancer. Handledare: L Martinsson.
Remeseiro Silvia; Wallenberg Center for Molecular Medicine (WCMM) and Umeå Center for Molecular Medicine (UCMM). Agilent 4150 TapeStation system.
T-cells akut lymfatisk leukemi (T-ALL) och lymfom (T-LBL) är aggressiva hematologiska maligniteter som idag behandlas med intensiva cellgiftsbehandlingar. Det finns ett stort behov av att förbättra prognosbedömningen för att kunna optimera intensiteten av cellgiftbehandlingen, men också att hitta nya skonsammare behandlingsstrategier. Vi har funnit att DNA metyleringsmönstret vid diagnos kan användas som prognosmarkör. Mekanismen för hur dessa DNA metyleringsmönster förändrats vid T-ALL uppkomst, eller varför olika mönster är förknippade med olika stor risk för återfall, är inte fastställt. Vi kommer att kartlägga de molekylära mekanismer som ligger bakom olika DNA mönster vid T- cells leukemi/lymfom genom att använda helgenomssekveneringstekniker för att i detalj studera sambandet mellan DNA metyleringsmönster och genetiska förändringar vid uppkomst och återfall av sjukdom.
Resultaten från vår studie kan ligga till grund för förbättrad diagnostisering och behandling av T-ALL/T-LBL patienter. I förlängningen kan det leda till att lättare kunna besluta vilken behandling som är den bästa och att färre patienter behöver genomgå de intensivaste behandlingsprotokollen med de svåraste biverkningarna. Vidare så är målet med de detaljerade molekylärbiologiska analyserna av varje tumörprov, att identifiera nya mål för behandling, vilket kan leda till förbättrade individanpassade behandlingsstrategier med högre överlevnad och färre biverkningar
Tjock- och ändtarmscancer är en vanlig cancerform, och trots allt bättre behandlingsmöjligheter är prognosen fortfarande dålig om sjukdomen upptäcks sent. En av de stora framtidsutmaningarna är därför att upptäcka sjukdomen tidigt, eller ännu bättre, förebygga att den alls uppstår. Detta projekt går ut på att fördjupa kunskaperna om de biologiska processerna som ligger bakom livsstilens roll i tjock- och ändtarmscancer. Särskilt länken mellan övervikt och fetma och utveckling av tjock- och ändtarmscancer ligger i fokus. Resultaten kommer också att användas för att se om det går att med rimliga medel bedöma en enskild individs risk att insjukna i tjock-eller ändtarmscancer, åtminstone i grova drag. Det handlar om så-kallad observationsforskning, vilket innebär användning av befintliga material. I det här fallet gäller det data och blodprover från stora befolkningsbaserade studier i norra Sverige, tumörvävnad från patienter samt genetiska data från patienter och kontrollpersoner i ett internationellt samarbete. Förhoppningen är att forskningen, genom nya kunskaper om utvecklingen av tjock- och ändtarmscancer, på sikt kan bidra till individualiserad prevention, som ett komplement till allmän screening och för att förbättra strategier för folkhälsa
Det finns en växande evidence för att ökad stråldos specifikt till individuella tumörer i prostata ger en förbättrad behandling jämfört med standardbehandling idag. MR eller PET bilder används för att identifiera och avgränsa dessa intra-prostatiska tumörer. Dock så kan enskilda tumörer vara osynliga på vissa modaliteter och utsträckningen på tumörerna framstår som olika beroende på vilken bildtagningsmetod som används. I den aktuella studien kommer vi baserat på ett datamaterial med 55 patienter där vi har tillgång till både MR och PET samt operationspreparat studera sambandet mellan hur tumörer i prostata återges i bilderna och vad de har för histopatologisk karaktäristisk. Vi kommer både att undersöka vilka modaliteter som bör användas för att geometriskt avgränsa tumörvolymen för att inte missa aggressiva delar av tumören och studera samband mellan aggressivitet och bildinformation. Projektet är ett tvärvetenskapligt samarbete mellan strålningsfysik, onkologi, radiologi, patologi och urologi
Prognostiska markörer vid tjock- och ändtarmscancer Kirurgi är fortfarande den primära behandlingen av lokaliserad kolorektal cancer (KC) och är i dagsläget den viktigaste kurativa behandlingen vid KC. Cytostatikabehandling är en del i den kurativa behandlingen av KC i form av adjuvant cytostatikabehandling. Palliativ cytostatikabehandling ensamt eller i kombination med målriktad behandling är den viktigaste palliativa behandlingen vid metastaserad KC. Strålbehandling används huvudsakligen för att lindra metastassymtom vid metastaserad KC. Trots framsteg i behandlingen av KC är den relativa fem års överlevnaden för patienter med KC cirka 65 %. Därför behövs mer kunskap om tumörutveckling.
Syftet är att identifiera de makromolekyler/biomarkörer som är inblandade i tumörers tillväxt och spridning och som leder till att tumören bildar dottersvulster på nya ställen i kroppen. Eftersom förekomst av tumörceller i regionala lymfkörtlar är den viktigaste prognostiska faktorn fokuseras studien på att identifiera biomarkörer i lymfkörtlar. Tumörcellerna själva och celler i den omgivande mikromiljön analyseras. Biomarkörer analyseras i relation till tumörspridning och överlevnad. Ett antal nya biomarkörer har identifierats genom olika molekylärbiologiska selektionsprocesser och kommer att utvärderas på lymfkörtlar från KC patienter.
Vi hoppas hitta biomarkörer som ensamma eller i kombination ger besked om hur aggressiv tumören är och därför kan användas som prognostiskt verktyg
Blodcancersjukdomar innefattar olika cancerformer som varierar i prognos. Många blodcancrar föregås av ett förstadium en så kallad prekursor. I motsats till cancer är prekursorer godartade och kräver ingen behandling. Prekursorer är vanlig förekommande i befolkningen och förekomsten ökar avsevärt med stigande ålder. På grund av en åldrande befolkningsstruktur kommer förekomsten av prekursorer att öka ytterligare och kommer att leda till en betydande börda för samhället eftersom vi idag inte kan förutsäga vem som kommer att utveckla blodcancer.
I detta projekt utnyttjar vi unika biobanksresurser som vi har i Västerbotten genom Northern Sweden Health and Disease Study (NSHDS) där deltagarna lämnade upprepade prover, och det är därför möjligt att i efterhand följa sjukdomsuppkomsten. I jämförelse med individer som inte utvecklade någon cancer syftar vi till att med hjälp av olika högprecisionsteknologier bättre förstå varför man få prekursorer respektive blodcancer och att hitta biomarkörer som tidig förutsäga vem som kommer att utveckla blodcancer och vem som kommer att utveckla blodcancer med dålig prognos. Att tidig förutsäga utvecklingen av blodcancer och/eller dålig prognos kan minska ångesten hos drabbade patienter och vårdkostnader samt underlättar att identifiera patienter som kan ha nytta av tät uppföljning eller tidig cancerbehandling. Att tidig förutsäga blodcancerutveckling kan också hjälpa att utveckla förebyggande strategier som hindrar cancerutvecklingen
Bukspottkörtelcancer är en tumörsjukdom med en mycket hög dödlighet trots åtskilliga försök med att testa nya behandlingsmetoder. Vid upptäckt har cancersjukdomen dessutom ofta redan hunnit sprida sig till andra delar av kroppen vilket omöjliggör botande kirurgisk behandling. Sjukdomen är också känd för att svara dåligt på cytostatikabehandling. Behovet av nya och mer effektiva behandlingsmetoder samt metoder som möjliggör upptäckt av sjukdomen i ett tidigare stadium är därför stor.
En bukspottkörteltumör består av cancerceller som är inbäddade i en omgivande bindvävsrik stödjevävnad. Denna stödjevävnad interagerar aktivt med cancercellerna och har en mycket viktig roll i sjukdomsutvecklingen. I detta projekt kommer komponenter i stödjevävnaden som är särskilt viktiga för cancercellernas tillväxt och överlevnad att eftersökas. Potentiella läkemedel som blockerar viktiga interaktioner mellan cancerceller och stödjevävnaden kommer sedan att utvecklas. Nya strategier för att upptäcka tumören i ett tidigare stadium kommer även att testas i detta projekt. Detta genom att ta fram metoder som detektera komponenter i stödjevävnaden som är specifika för tumören och som ökar i koncentration tidigt i tumörens utveckling.
Tillsammans ger bättre diagnostik och bättre behandlingsmetoder potential att väsentligen förbättra prognosen för sjukdomen
